Yyt-1000a anti-bloodborne patogeenin tunkeutumistesteri
Tämä instrumentti on suunniteltu erityisesti lääketieteellisten suojavaatteiden läpäisevyyden testaamiseksi verta ja muita nesteitä vastaan; Hydrostaattista painekeskeistä menetelmää käytetään suojavesien materiaalien tunkeutumiskyvyn testaamiseen viruksia ja verta ja muita nesteitä vastaan. Käytetään suojavaatteiden läpäisevyyden testaamiseen veren ja kehon nesteisiin, veren patogeeneihin (testattu PHI-X 174 -antibiootilla), synteettisen veren jne. Se voi testata suojaavien laitteiden, mukaan lukien käsineitä, suojavaatetta, ulkovaatteita, ulkovaatteita, ulkovaatteita, ulkovaatteita, ulompien tunkeutumistehokkuus suorituskykyä. kansi, haalarit, saappaat jne.
● Negatiivinen paine koejärjestelmä, joka on varustettu tuulettimen pakojärjestelmällä ja korkean hyötysuhteen suodattimella sisääntulon ja poistoaukon varmistamiseksi käyttäjien turvallisuuden varmistamiseksi;
● Teollisuusluokan korkean kirkkauden värisnäyttö;
● U -levyn vienti historialliset tiedot;
● Painepisteen paineistoimenetelmä ottaa automaattisen säädön testin tarkkuuden varmistamiseksi.
● Erityinen ruostumattomasta teräksestä valmistettu testialus takaa näytteen kiinteän otteen ja estää synteettisen veren roiskumisen ympäri;
● Tuodut paineanturi, jolla on tarkka tieto ja korkea mittaustarkkuus. Äänenvoimakkuuden tallennus, tallentaa historialliset kokeelliset tiedot;
● Kaapissa on sisäänrakennettu korkea kirkkaus;
● Sisäänrakennettu vuotojen suojauskytkin käyttäjien turvallisuuden suojaamiseksi;
● Ruostumaton teräs kaapin sisällä on kiinteästi jalostettu ja muodostettu, ja ulkokerros ruiskutetaan kylmävalssatuilla levyillä, ja sisä- ja ulkokerrokset on eristetty ja liekin hidastin.
Verenkierron patogeenin tunkeutumistesterin kokeellisen järjestelmän vaurioiden estämiseksi lue seuraavat turvallisuusohjeet huolellisesti ennen tämän laitteen käyttöä ja pidä tämä käsikirja, jotta kaikki tuotteiden käyttäjät voivat viitata siihen milloin tahansa.
① Kokeellisen instrumentin toimintaympäristön tulisi olla hyvin tuuletettu, kuiva, vapaa pölystä ja voimakkaista sähkömagneettisista häiriöistä.
② Laitteella tulisi olla virta yli 10 minuutin ajan, jos se toimii jatkuvasti 24 tunnin ajan instrumentin pitämiseksi hyvässä kunnossa.
③ Huono kosketus tai katkaisu voi tapahtua virtalähteen pitkäaikaisen käytön jälkeen. Tarkista ja korjaa ennen kutakin käyttöä varmistaaksesi, että virtajohto ei ole vaurioita, halkeamia tai katkaisua.
④ Puhdista instrumentin puhdistaminen pehmeällä kankaalla ja neutraalilla pesuaineella. Varmista ennen puhdistamista, että irrotat virtalähteen. Älä käytä ohuempaa tai bentseeniä tai muita haihtuvia aineita instrumentin puhdistamiseen. Muutoin instrumentin kotelon väri vaurioituu, kotelon logo pyyhitetään pois ja kosketusnäytön näyttö hämärtyy.
⑤ Älä purkaa tätä tuotetta itse, ota yhteyttä yrityksemme myyntipalveluun ajoissa, jos kohtaat epäonnistumisen.
Dry-anti-kuivumisen mikro-organismien tunkeutumistestijärjestelmän isäntäkaavio, katso yksityiskohdat seuraavasta kuvasta:
| Pääparametrit | Parametrialue |
| Virtalähde | AC 220 V 50Hz |
| Voima | 250 W |
| Painomenetelmä | Automaattinen säätö |
| Otoskoko | 75 × 75 mm |
| Puristinmomentti | 13.6nm |
| Painealue | 28,27 cm² |
| Negatiivisen painekaapin negatiivinen painealue | -50 ~ -200PA |
| Korkea tehokkuus suodatinsuodatustehokkuus | Parempi kuin 99,99% |
| Negatiivisen painekaapin tuuletustilavuus | ≥5 m³/min |
| Tietojen tallennuskapasiteetti | 5000 ryhmää |
| Isäntäkoko | (Pituus 1180 × leveys 650 × korkeus 1300) mm |
| Kiinnikkeen koko | (Pituus 1180 × leveys 650 × korkeus 600) mm, korkeutta voidaan säätää 100 mm: n sisällä |
| Kokonaispaino | Noin 150 kg |
ISO16603-Liitelo suojaa kosketusta vastaan veren ja kehon kanssa täydellisesti-suojavaateisten materiaalien vastustuskyvyn määrittäminen veren ja kehon nesteiden testimenetelmän tunkeutumiseen synteettisen veren avulla
ISO16604-Liitokset suojaamaan kosketusta vastaan veren ja kehon nesteiden määrittämistä suojavesien materiaalien vastustuskykyyn veriin välittämällä patogeenejä-testimenetelmä PHI-X174-bakteriofagin avulla
ASTM F 1670 ---Vakiotesti menetelmä suojavaatteissa käytettyjen materiaalien kestämiseksi synteettisen veren tunkeutumiseen
ASTM F1671-Standardi testimenetelmä suojavaatteissa käytettyjen materiaalien vastustuskykyä veressä kulkevien patogeenien tunkeutumiseen käyttämällä PHI-X174-bakteriofagin tunkeutumista testijärjestelmänä
